BERLIN (AP) – Der deutsche Gesundheitsminister sagte am Freitag, dass die Arzneimittelbehörden der Europäischen Union die Verwendung von Impfstoffen zulassen könnten, die jeweils gegen zwei Varianten des Coronavirus wirksam sind.
Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach sagte, er erwarte, dass sich die Europäische Arzneimittelagentur am 1. September treffen werde, um einen Impfstoff zu erwägen, der Schutz gegen das ursprüngliche Virus und die sogenannte Omicron-Variante, auch bekannt als BA.1, bieten würde.
Die EU-Agentur werde sich wahrscheinlich am 27. September erneut treffen, um einen kombinierten Impfstoff gegen das ursprüngliche Virus und die BA.5-Variante zu prüfen, die für den jüngsten weltweiten Anstieg der COVID-19-Fälle verantwortlich ist, sagte Lauterbach.
Deutschland habe ausreichende Mengen beider Impfstoffe beschafft und könne sie einen Tag nach Erhalt der Genehmigung einführen, sagte er.
Die US Food and Drug Administration hat erklärt, dass Kombinationsimpfstoffe, die als „bivalente“ oder „multivalente“ Impfungen bekannt sind, es Auffrischungsimpfstoffen ermöglichen werden, die nachgewiesenen Vorteile der ursprünglichen Coronavirus-Impfstoffe beizubehalten und gleichzeitig zusätzlichen Schutz gegen neue Varianten zu bieten.
Ein solcher Ansatz wird bei Grippeschutzimpfungen verfolgt, die jedes Jahr in Abhängigkeit von den zirkulierenden Varianten angepasst werden und vor vier Influenza-Stämmen schützen können.
Quelle: APNews
