Utmattade barn: Hur ME/CFS förändrar Amelie och Felix liv

Utmattade barn: Hur ME/CFS förändrar Amelie och Felix liv

Amelie och hennes bror Felix upplever en utmanande tid i sina unga liv. De har nästan uteslutande varit hemma i många månader och har förlorat sociala kontakter utanför familjen. Anledningen till denna isolering är effekterna av kroniskt trötthetssyndrom (ME/CFS), som även kan drabba barn. Högt lkz.de De två barnen har inte längre gått i skolan och brottas med de enorma utmaningar som ME/CFS för med sig.

I Tyskland är uppskattningsvis 40 000 barn och unga under 18 år drabbade av ME/CFS, vilket tydligt visar hur brådskande situationen är. Diagnos hos barn är ofta svårare än hos vuxna; Medan en diagnos vanligtvis kan ställas efter sex månader hos vuxna, är det vanligtvis tre månader hos barn. cfs-portal.de beskriver att ME/CFS kan bero på en mängd olika orsaker, inklusive infektioner och genetik.

Symtomen på ME/CFS

De mest karakteristiska symtomen är ihållande trötthet som inte lindras av vila och smärta i muskler och leder. Andra biverkningar är huvudvärk, halsont och ökad känslighet för ljus och buller. Dessutom lider drabbade barn ofta av koncentrations- och minnesproblem. Dessa symtom leder ofta till kraftigt begränsat deltagande i skollektioner och kräver individuella strategier för att delta i utbildningsprocessen.

Det som är särskilt slående är att barn med ME/CFS ofta har större kognitiva problem jämfört med vuxna och generellt visar en högre känslighet för miljöstimuli. Skolans krav utmaningar och risken för social isolering gör det desto viktigare att drabbade barn får ett omfattande stöd. Stöd från familj och vänner är viktigt under denna tid.

Behovet av stöd

Terapeutiska tillvägagångssätt som kan hjälpa till att lindra symtom inkluderar både läkemedel och icke-läkemedelsbehandlingar. Smärtstillande medel, sömntabletter och antidepressiva medel är några av medicineringsalternativen, medan terapier som psykoterapeutiskt stöd och energihantering (pacing) är icke-medicinska åtgärder. Den långsiktiga prognosen är lovande, med 54-94% av drabbade barn och ungdomar som kan visa förbättring eller fullständig återhämtning.

Ändå förbises eller feldiagnostiseras ME/CFS ofta. Det är därför avgörande att föräldrar och lärare tar denna sjukdom på allvar och kommunicerar symptomen därefter. Tidiga insatser kan avsevärt förbättra livet för barn som Amelie och Felix och göra det möjligt för dem att delta mer i socialt liv och klasser. Denna utmaning kräver övergripande förståelse och engagemang från samhället för att ge bättre levnadsvillkor för barn med ME/CFS.