Crianças Exaustas: Como ME/CFS muda a vida de Amelie e Felix

Crianças Exaustas: Como ME/CFS muda a vida de Amelie e Felix

Amelie e seu irmão Felix estão passando por um momento desafiador em suas jovens vidas. Eles estão em casa quase exclusivamente há muitos meses e perderam contatos sociais fora da família. A razão para esse isolamento são os efeitos da síndrome da fadiga crônica (ME/SFC), que também pode afetar crianças. Alto lkz.de As duas crianças já não frequentam a escola e enfrentam os enormes desafios que o ME/CFS traz consigo.

Na Alemanha, estima-se que 40.000 crianças e jovens com menos de 18 anos sejam afectados pela EM/SFC, o que mostra claramente a urgência da situação. O diagnóstico em crianças é frequentemente mais difícil do que em adultos; Embora o diagnóstico geralmente possa ser feito após seis meses em adultos, geralmente é aos três meses em crianças. cfs-portal.de descreve que a EM/SFC pode resultar de uma variedade de causas, incluindo infecções e genética.

Os sintomas de EM/SFC

Os sintomas mais característicos são fadiga persistente que não é aliviada pelo repouso e dores nos músculos e articulações. Outros efeitos colaterais incluem dores de cabeça, dor de garganta e aumento da sensibilidade à luz e ao ruído. Além disso, as crianças afetadas sofrem frequentemente de problemas de concentração e memória. Estes sintomas muitas vezes levam a uma participação severamente limitada nas aulas escolares e requerem estratégias individuais para participar no processo educativo.

O que é particularmente surpreendente é que as crianças com EM/SFC têm frequentemente maiores problemas cognitivos em comparação com os adultos e geralmente mostram uma maior sensibilidade aos estímulos ambientais. As demandas dos desafios escolares e o risco de isolamento social tornam ainda mais importante que as crianças afectadas recebam apoio abrangente. O apoio da família e dos amigos é essencial durante esse período.

A necessidade de apoio

As abordagens terapêuticas que podem ajudar a aliviar os sintomas incluem tratamentos medicamentosos e não medicamentosos. Analgésicos, comprimidos para dormir e antidepressivos são algumas das opções de medicação, enquanto terapias como apoio psicoterapêutico e gestão de energia (pacing) são medidas não medicamentosas. O prognóstico a longo prazo é promissor, com 54-94% das crianças e adolescentes afetados capazes de apresentar melhora ou recuperação completa.

No entanto, a EM/SFC é frequentemente negligenciada ou mal diagnosticada. É, portanto, crucial que pais e professores levem esta doença a sério e comuniquem os sintomas em conformidade. A intervenção precoce poderia melhorar significativamente a vida de crianças como Amelie e Felix e permitir-lhes participar mais na vida social e nas aulas. Este desafio requer compreensão abrangente e compromisso da comunidade para proporcionar melhores condições de vida às crianças com EM/SFC.