Bambini esausti: come la ME/CFS cambia la vita di Amelie e Felix

Bambini esausti: come la ME/CFS cambia la vita di Amelie e Felix

Amelie e suo fratello Felix stanno vivendo un momento difficile nella loro giovane vita. Sono rimasti quasi esclusivamente in casa per molti mesi e hanno perso i contatti sociali al di fuori della famiglia. La ragione di questo isolamento sono gli effetti della sindrome da stanchezza cronica (ME/CFS), che può colpire anche i bambini. Forte lkz.de I due bambini non hanno più frequentato la scuola e stanno lottando con le enormi sfide che la ME/CFS porta con sé.

In Germania, circa 40.000 bambini e giovani sotto i 18 anni sono affetti da ME/CFS, il che mostra chiaramente l’urgenza della situazione. La diagnosi nei bambini è spesso più difficile che negli adulti; Mentre la diagnosi può essere fatta solitamente dopo sei mesi negli adulti, di solito è tre mesi nei bambini. cfs-portal.de descrive che la ME/CFS può derivare da una varietà di cause, incluse infezioni e fattori genetici.

I sintomi della ME/CFS

I sintomi più caratteristici sono l'affaticamento persistente che non viene alleviato dal riposo e il dolore ai muscoli e alle articolazioni. Altri effetti collaterali includono mal di testa, mal di gola e maggiore sensibilità alla luce e al rumore. Inoltre, i bambini affetti spesso soffrono di problemi di concentrazione e di memoria. Questi sintomi spesso portano a una partecipazione fortemente limitata alle lezioni scolastiche e richiedono strategie individuali per partecipare al processo educativo.

Ciò che colpisce particolarmente è che i bambini con ME/CFS spesso hanno maggiori problemi cognitivi rispetto agli adulti e generalmente mostrano una maggiore sensibilità agli stimoli ambientali. Le esigenze delle sfide scolastiche e il rischio di isolamento sociale rendono ancora più importante che i bambini colpiti ricevano un sostegno completo. Il sostegno della famiglia e degli amici è essenziale in questo periodo.

La necessità di supporto

Gli approcci terapeutici che possono aiutare ad alleviare i sintomi includono trattamenti sia farmacologici che non farmacologici. Antidolorifici, sonniferi e antidepressivi sono alcune delle opzioni terapeutiche, mentre terapie come il supporto psicoterapeutico e la gestione dell'energia (stimolazione) sono misure non farmacologiche. La prognosi a lungo termine è promettente, con il 54-94% dei bambini e degli adolescenti affetti in grado di mostrare un miglioramento o un completo recupero.

Ciononostante, la ME/CFS viene spesso trascurata o diagnosticata erroneamente. È quindi fondamentale che genitori e insegnanti prendano sul serio questa malattia e comunichino i sintomi di conseguenza. Un intervento precoce potrebbe migliorare significativamente la vita di bambini come Amelie e Felix e consentire loro di partecipare maggiormente alla vita sociale e alle lezioni. Questa sfida richiede una comprensione globale e un impegno da parte della comunità per fornire migliori condizioni di vita ai bambini affetti da ME/CFS.