Suche
Mein Konto
Iscrpljena djeca: Kako ME/CFS mijenja živote Amelie i Felixa
Amelie i Felix boluju od ME/CFS. U članku se ističu izazovi s kojima se suočavaju pogođena djeca u Ludwigsburgu i mogući pristupi potpori.
Iscrpljena djeca: Kako ME/CFS mijenja živote Amelie i Felixa
Amelie i njezin brat Felix proživljavaju izazovno razdoblje u svojim mladim životima. Već mjesecima su gotovo isključivo kod kuće i izgubili su društvene kontakte izvan svoje obitelji. Razlog ove izolacije su učinci sindroma kroničnog umora (ME/CFS), koji također može utjecati na djecu. Glasno lkz.de Dvoje djece više ne pohađaju školu i bore se s ogromnim izazovima koje ME/CFS nosi sa sobom.
Procjenjuje se da je u Njemačkoj oko 40 000 djece i mladih mlađih od 18 godina pogođeno ME/CFS-om, što jasno pokazuje hitnost situacije. Dijagnoza u djece često je teža nego u odraslih; Dok se kod odraslih dijagnoza obično može postaviti nakon šest mjeseci, kod djece je obično nakon tri mjeseca. cfs-portal.de opisuje da ME/CFS može biti posljedica raznih uzroka, uključujući infekcije i genetiku.
Simptomi ME/CFS
Najkarakterističniji simptomi su uporan umor koji se ne ublažava odmorom te bolovi u mišićima i zglobovima. Ostale nuspojave uključuju glavobolje, bolove u grlu i povećanu osjetljivost na svjetlo i buku. Osim toga, oboljela djeca često pate od problema s koncentracijom i pamćenjem. Ovi simptomi često dovode do izrazito ograničenog sudjelovanja u školskim satima i zahtijevaju pojedinačne strategije za sudjelovanje u obrazovnom procesu.
Ono što je posebno upečatljivo je da djeca s ME/CFS često imaju veće kognitivne probleme u usporedbi s odraslima i općenito pokazuju veću osjetljivost na podražaje iz okoline. Zahtjevi školskih izazova i rizik od društvene izolacije čine još važnijim da pogođena djeca dobiju sveobuhvatnu podršku. Podrška obitelji i prijatelja bitna je u ovom razdoblju.
Potreba za podrškom
Terapijski pristupi koji mogu pomoći u ublažavanju simptoma uključuju liječenje lijekovima i liječenje bez lijekova. Lijekovi protiv bolova, tablete za spavanje i antidepresivi neke su od mogućnosti liječenja, dok su terapije kao što su psihoterapijska potpora i upravljanje energijom (pacing) nemedicinske mjere. Dugoročna prognoza je obećavajuća, s 54-94% oboljele djece i adolescenata koji mogu pokazati poboljšanje ili potpuni oporavak.
Unatoč tome, ME/CFS se često zanemaruje ili pogrešno dijagnosticira. Stoga je ključno da roditelji i učitelji ovu bolest shvate ozbiljno i da u skladu s tim komuniciraju o simptomima. Rana intervencija mogla bi značajno poboljšati živote djece poput Amelie i Felixa i omogućiti im da više sudjeluju u društvenom životu i nastavi. Ovaj izazov zahtijeva sveobuhvatno razumijevanje i predanost zajednice kako bi se djeci s ME/CFS-om osigurali bolji životni uvjeti.