Enfants épuisés : comment l'EM/SFC change la vie d'Amélie et Félix

Enfants épuisés : comment l'EM/SFC change la vie d'Amélie et Félix

Amélie et son frère Félix traversent une période difficile dans leur jeune vie. Ils sont restés presque exclusivement à la maison pendant de nombreux mois et ont perdu leurs contacts sociaux en dehors de leur famille. La raison de cet isolement réside dans les effets du syndrome de fatigue chronique (EM/SFC), qui peuvent également toucher les enfants. Fort lkz.de Les deux enfants ne sont plus scolarisés et sont aux prises avec les énormes défis que représente l’EM/SFC.

En Allemagne, on estime que 40 000 enfants et jeunes de moins de 18 ans sont touchés par l'EM/SFC, ce qui montre clairement l'urgence de la situation. Le diagnostic chez les enfants est souvent plus difficile que chez les adultes ; Alors qu’un diagnostic peut généralement être posé après six mois chez l’adulte, il est généralement de trois mois chez l’enfant. portail-cfs.de décrit que l'EM/SFC peut résulter de diverses causes, notamment des infections et la génétique.

Les symptômes de l'EM/SFC

Les symptômes les plus caractéristiques sont une fatigue persistante qui n’est pas soulagée par le repos et des douleurs musculaires et articulaires. D'autres effets secondaires comprennent des maux de tête, des maux de gorge et une sensibilité accrue à la lumière et au bruit. De plus, les enfants concernés souffrent souvent de problèmes de concentration et de mémoire. Ces symptômes conduisent souvent à une participation très limitée aux cours scolaires et nécessitent des stratégies individuelles pour participer au processus éducatif.

Ce qui est particulièrement frappant, c’est que les enfants atteints d’EM/SFC ont souvent des problèmes cognitifs plus importants que les adultes et présentent généralement une plus grande sensibilité aux stimuli environnementaux. Les exigences des défis scolaires et le risque d'isolement social rendent d'autant plus important que les enfants concernés reçoivent un soutien complet. Le soutien de la famille et des amis est essentiel pendant cette période.

Le besoin de soutien

Les approches thérapeutiques qui peuvent aider à soulager les symptômes comprennent des traitements médicamenteux et non médicamenteux. Les analgésiques, les somnifères et les antidépresseurs font partie des options médicamenteuses, tandis que les thérapies telles que le soutien psychothérapeutique et la gestion de l'énergie (stimulation) sont des mesures non médicamenteuses. Le pronostic à long terme est prometteur, avec 54 à 94 % des enfants et adolescents touchés capables de montrer une amélioration ou un rétablissement complet.

Néanmoins, l’EM/SFC est souvent négligée ou mal diagnostiquée. Il est donc crucial que les parents et les enseignants prennent cette maladie au sérieux et communiquent les symptômes en conséquence. Une intervention précoce pourrait améliorer considérablement la vie d'enfants comme Amélie et Félix et leur permettre de participer davantage à la vie sociale et aux cours. Ce défi nécessite une compréhension globale et un engagement de la part de la communauté pour offrir de meilleures conditions de vie aux enfants atteints d’EM/SFC.