الأطفال المنهكون: كيف يغير ME/CFS حياة أميلي وفيليكس
أميلي وفيليكس يعانيان من ME/CFS. يسلط المقال الضوء على التحديات التي يواجهها الأطفال المتأثرون في لودفيغسبورغ وأساليب الدعم الممكنة.

الأطفال المنهكون: كيف يغير ME/CFS حياة أميلي وفيليكس
تواجه أميلي وشقيقها فيليكس وقتًا صعبًا في حياتهما الصغيرة. لقد ظلوا في المنزل بشكل شبه حصري لعدة أشهر وفقدوا الاتصالات الاجتماعية خارج أسرهم. سبب هذا العزل هو آثار متلازمة التعب المزمن (ME/CFS)، والتي يمكن أن تؤثر أيضًا على الأطفال. عالي lkz.de لم يعد الطفلان يذهبان إلى المدرسة ويواجهان التحديات الهائلة التي يجلبها ME/CFS معها.
في ألمانيا، هناك ما يقدر بنحو 40.000 طفل وشاب تحت سن 18 عامًا يتأثرون بمتلازمة التعب المزمن/متلازمة التعب المزمن، مما يوضح بوضوح مدى إلحاح الوضع. غالبًا ما يكون التشخيص عند الأطفال أكثر صعوبة منه عند البالغين؛ في حين أنه يمكن عادةً إجراء التشخيص بعد ستة أشهر عند البالغين، إلا أنه عادةً ما يستغرق ثلاثة أشهر عند الأطفال. cfs-portal.de يصف أن ME/CFS يمكن أن ينجم عن مجموعة متنوعة من الأسباب، بما في ذلك الالتهابات والوراثة.
أعراض ME/CFS
أكثر الأعراض المميزة هي التعب المستمر الذي لا يزول بالراحة، والألم في العضلات والمفاصل. وتشمل الآثار الجانبية الأخرى الصداع والتهاب الحلق وزيادة الحساسية للضوء والضوضاء. بالإضافة إلى ذلك، يعاني الأطفال المصابون غالبًا من مشاكل في التركيز والذاكرة. غالبًا ما تؤدي هذه الأعراض إلى مشاركة محدودة للغاية في الدروس المدرسية وتتطلب استراتيجيات فردية للمشاركة في العملية التعليمية.
ما يلفت النظر بشكل خاص هو أن الأطفال الذين يعانون من ME/CFS غالبًا ما يعانون من مشاكل إدراكية أكبر مقارنة بالبالغين ويظهرون عمومًا حساسية أعلى للمحفزات البيئية. متطلبات التحديات المدرسية ويزيد خطر العزلة الاجتماعية من أهمية حصول الأطفال المتضررين على دعم شامل. الدعم من العائلة والأصدقاء ضروري خلال هذا الوقت.
الحاجة إلى الدعم
تشمل الأساليب العلاجية التي قد تساعد في تخفيف الأعراض كلاً من العلاجات الدوائية وغير الدوائية. تعتبر مسكنات الألم والحبوب المنومة ومضادات الاكتئاب من بين خيارات الأدوية، في حين أن العلاجات مثل الدعم العلاجي النفسي وإدارة الطاقة (الإيقاع) هي تدابير غير دوائية. يعد التشخيص على المدى الطويل واعدًا، حيث يتمكن 54-94٪ من الأطفال والمراهقين المصابين من إظهار التحسن أو الشفاء التام.
ومع ذلك، غالبًا ما يتم التغاضي عن ME/CFS أو تشخيصه بشكل خاطئ. ولذلك فمن الأهمية بمكان أن يأخذ الآباء والمعلمون هذا المرض على محمل الجد وأن يبلغوا الأعراض وفقًا لذلك. يمكن أن يؤدي التدخل المبكر إلى تحسين حياة الأطفال مثل أميلي وفيليكس بشكل كبير وتمكينهم من المشاركة بشكل أكبر في الحياة الاجتماعية والفصول الدراسية. يتطلب هذا التحدي فهمًا والتزامًا شاملين من المجتمع لتوفير ظروف معيشية أفضل للأطفال الذين يعانون من ME/CFS.