Suche
Mein Konto
Vyčerpané děti: Jak ME/CFS mění životy Amelie a Felixe
Amelie a Felix trpí ME/CFS. Článek zdůrazňuje výzvy, kterým čelí postižené děti v Ludwigsburgu, a možné způsoby podpory.
Vyčerpané děti: Jak ME/CFS mění životy Amelie a Felixe
Amelie a její bratr Felix prožívají ve svých mladých životech náročné období. Po mnoho měsíců byli téměř výhradně doma a ztratili sociální kontakty mimo rodinu. Důvodem této izolace jsou následky chronického únavového syndromu (ME/CFS), který může postihnout i děti. Hlasitý lkz.de Obě děti již nechodí do školy a potýkají se s obrovskými výzvami, které s sebou ME/CFS přináší.
V Německu je ME/CFS postiženo odhadem 40 000 dětí a mladých lidí do 18 let, což jasně ukazuje naléhavost situace. Diagnostika u dětí je často obtížnější než u dospělých; Zatímco u dospělých lze obvykle stanovit diagnózu po šesti měsících, u dětí je to obvykle tři měsíce. cfs-portal.de popisuje, že ME/CFS může vyplývat z různých příčin, včetně infekcí a genetiky.
Příznaky ME/CFS
Nejcharakterističtějšími příznaky jsou přetrvávající únava, kterou odpočinek nezmírňuje, a bolesti svalů a kloubů. Mezi další nežádoucí účinky patří bolesti hlavy, bolesti v krku a zvýšená citlivost na světlo a hluk. Postižené děti navíc často trpí problémy s koncentrací a pamětí. Tyto symptomy často vedou k výrazně omezené účasti na školní výuce a vyžadují individuální strategie zapojení do vzdělávacího procesu.
Zarážející je zejména to, že děti s ME/CFS mají často větší kognitivní problémy ve srovnání s dospělými a obecně vykazují vyšší citlivost na podněty prostředí. Požadavky školních výzev a kvůli riziku sociální izolace je o to důležitější, aby se postiženým dětem dostalo komplexní podpory. Podpora rodiny a přátel je v tomto období nezbytná.
Potřeba podpory
Terapeutické přístupy, které mohou pomoci zmírnit symptomy, zahrnují medikamentózní i nelékovou léčbu. Léky proti bolesti, prášky na spaní a antidepresiva jsou některé z léčebných možností, zatímco terapie, jako je psychoterapeutická podpora a řízení energie (stimulace), jsou opatření, která nejsou medikamentózní. Dlouhodobá prognóza je slibná, 54–94 % postižených dětí a dospívajících může vykazovat zlepšení nebo úplné uzdravení.
ME/CFS je však často přehlížen nebo chybně diagnostikován. Je proto klíčové, aby rodiče a učitelé brali toto onemocnění vážně a podle toho sdělovali příznaky. Včasná intervence by mohla výrazně zlepšit životy dětí jako Amelie a Felix a umožnit jim více se zapojit do společenského života a tříd. Tato výzva vyžaduje komplexní porozumění a odhodlání komunity zajistit lepší životní podmínky pro děti s ME/CFS.