Michael Vogel: Leven met MS – Zo overwint hij de ziekte!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Lees meer over Michael Vogel, die al 13 jaar met MS leeft, zijn ervaringen deelt en andere patiënten bemoedigt.

Erfahren Sie mehr über Michael Vogel, der seit 13 Jahren mit MS lebt, seine Erfahrungen teilt und anderen Betroffenen Mut macht.
Lees meer over Michael Vogel, die al 13 jaar met MS leeft, zijn ervaringen deelt en andere patiënten bemoedigt.

Michael Vogel: Leven met MS – Zo overwint hij de ziekte!

Michael Vogel leeft sinds 2012 met de diagnose multiple sclerose (MS), die bij hem werd vastgesteld toen hij 34 jaar oud was. Nu, op 46-jarige leeftijd en met 13 jaar ervaring met de ziekte, is hij erin geslaagd de ziekte in vele fasen van zijn leven te vergeten. “Soms vergeet ik de ziekte wekenlang”, legt hij uit. Bovenal zijn rust en ontspanning belangrijk voor zijn welzijn, dat hij vindt in zijn tuin met zo'n 30 planten.

De diagnose van Vogel was het begin van een nieuwe levensfase, omdat MS een ontstekingsziekte van het centrale zenuwstelsel is die vaak voorkomt tussen de leeftijd van 20 en 40 jaar. In Duitsland worden ongeveer 280.000 mensen getroffen, waarbij vrouwen aanzienlijk vaker ziek worden dan mannen. Beginsymptomen omvatten vaak gevoelloosheid en tintelingen in de ledematen, wat Vogel aanvankelijk toeschreef aan stress. Maar MS kan veel verschillende gezichten vertonen en verloopt van patiënt tot patiënt verschillend. Deze diversiteit is de reden waarom de ziekte de ‘ziekte met 1000 gezichten’ wordt genoemd.

Ondersteunings- en copingstrategieën

Vogels grootste steun was zijn vrouw, die hem hielp de ziekte beter te begrijpen en informatie te verzamelen. Om zijn symptomen onder controle te houden, besloot hij drie jaar geleden te stoppen met het nemen van medicijnen, omdat de dagelijkse injecties zijn tol eisten. In plaats daarvan heeft hij zijn leven zo georganiseerd dat hij beter kan omgaan met de uitdagingen van de ziekte. Het is belangrijk om al vroeg deel te nemen aan steungroepen; Hij raadt andere patiënten aan om contact te zoeken met gelijkgestemden.

Zoals Apotheken Umschau opmerkt, kunnen de symptomen van MS heel verschillend zijn. Deze omvatten gezichtsstoornissen, verlamming, tintelingen en gevoelloosheid in de armen en benen. Het kiezen van de juiste therapie is cruciaal omdat MS niet te genezen is, maar wel behandelbaar is en met verschillende therapieën positief kan worden beïnvloed.

Oorzaken en risicofactoren

De exacte oorzaken van de ziekte zijn nog steeds onduidelijk, maar vermoedelijk is een storing in het immuunsysteem, die veroorzaakt kan worden door omgevingsfactoren of genetische aanleg, de oorzaak. Er zijn aanwijzingen dat een eerdere infectie met het Epstein-Barr-virus het risico op MS verhoogt. Daarnaast spelen de vitamine D-spiegels ook een rol, omdat mensen in gematigde klimaten vaak lagere vitamine D-spiegels hebben en daardoor een groter risico lopen op de ziekte.

De Duitse Multiple Sclerose Vereniging (DMSG) en haar regionale vereniging Amsel in Baden-Württemberg bieden waardevolle informatie en regelmatige bijeenkomsten voor de getroffenen om hun levenskwaliteit te verbeteren en ondersteuning te bieden. De samenleving speelt een belangrijke rol bij het voorlichten en netwerken van mensen met MS en hun familieleden.

Voor Michael Vogel en vele anderen is het belangrijk om de ziekte te accepteren en de uitdagingen aan te gaan met de beste beschikbare strategieën. Hoewel MS niet besmettelijk en niet noodzakelijk dodelijk is, blijft het een chronische ziekte die een blijvende impact heeft op de levens van de getroffenen. Niettemin kunnen positieve interactie en een ondersteunende gemeenschap de kwaliteit van leven aanzienlijk helpen verbeteren.