Michael Vogel: Vivere con la SM – Ecco come supera la malattia!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Scopri di più su Michael Vogel, che convive con la SM da 13 anni, condivide le sue esperienze e incoraggia altri malati.

Erfahren Sie mehr über Michael Vogel, der seit 13 Jahren mit MS lebt, seine Erfahrungen teilt und anderen Betroffenen Mut macht.
Scopri di più su Michael Vogel, che convive con la SM da 13 anni, condivide le sue esperienze e incoraggia altri malati.

Michael Vogel: Vivere con la SM – Ecco come supera la malattia!

Michael Vogel convive dal 2012 con la diagnosi di sclerosi multipla (SM), che gli è stata diagnosticata quando aveva 34 anni. Oggi, a 46 anni e con 13 anni di esperienza con la malattia, è riuscito a dimenticare la malattia in molte fasi della sua vita. "A volte mi dimentico della malattia per settimane", spiega. Per il suo benessere sono importanti soprattutto la pace e il relax, che trova nel suo giardino con circa 30 piante.

La diagnosi di Vogel fu l'inizio di una nuova fase della vita, perché la SM è una malattia infiammatoria del sistema nervoso centrale che spesso si manifesta tra i 20 ei 40 anni. In Germania ne sono colpite circa 280.000 persone, le donne si ammalano molto più spesso degli uomini. I sintomi iniziali spesso includono intorpidimento e formicolio alle estremità, che Vogel inizialmente attribuiva allo stress. Ma la SM può mostrare molti volti diversi e progredire in modo diverso da paziente a paziente. Questa diversità è il motivo per cui la malattia è chiamata la “malattia dai 1000 volti”.

Strategie di sostegno e di coping

Il più grande sostegno di Vogel è stata sua moglie, che lo ha aiutato a comprendere meglio la malattia e a raccogliere informazioni. Per gestire i suoi sintomi, ha deciso di interrompere l'assunzione di farmaci tre anni fa perché le iniezioni quotidiane lo stavano mettendo a dura prova. Invece, ha organizzato la sua vita in modo da poter affrontare meglio le sfide della malattia. È importante partecipare fin dall'inizio ai gruppi di supporto; Consiglia ad altri malati di cercare il contatto con persone che la pensano allo stesso modo.

Come osserva Apotheken Umschau, i sintomi della SM possono essere molto diversi. Questi includono disturbi visivi, paralisi, formicolio e intorpidimento delle braccia e delle gambe. La scelta della terapia giusta è fondamentale perché non esiste una cura per la SM, ma è curabile e può essere influenzata positivamente con varie terapie.

Cause e fattori di rischio

Le cause esatte della malattia non sono ancora chiare, ma si sospetta che la causa scatenante sia un malfunzionamento del sistema immunitario, che potrebbe essere causato da fattori ambientali o predisposizioni genetiche. Esistono prove che una precedente infezione con il virus Epstein-Barr aumenta il rischio di SM. Inoltre, anche i livelli di vitamina D svolgono un ruolo, poiché le persone che vivono in climi temperati spesso hanno livelli di vitamina D più bassi e possono quindi essere a maggior rischio di malattia.

La Società tedesca per la sclerosi multipla (DMSG) e la sua associazione regionale Amsel nel Baden-Württemberg offrono preziose informazioni e incontri regolari alle persone colpite per migliorare la loro qualità di vita e fornire supporto. La società svolge un ruolo importante nell’educare e nel creare reti tra le persone con SM e i loro parenti.

Per Michael Vogel e molti altri è importante accettare la malattia e affrontare le sfide con le migliori strategie disponibili. Sebbene la SM non sia contagiosa e non necessariamente fatale, rimane una malattia cronica che ha un impatto duraturo sulla vita delle persone colpite. Tuttavia, un’interazione positiva e una comunità solidale possono aiutare a migliorare significativamente la qualità della vita.