Michael Vogel: Živjeti s MS-om – Ovako on pobjeđuje bolest!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Saznajte više o Michaelu Vogelu, koji već 13 godina živi s MS-om, dijeli svoja iskustva i ohrabruje druge oboljele.

Erfahren Sie mehr über Michael Vogel, der seit 13 Jahren mit MS lebt, seine Erfahrungen teilt und anderen Betroffenen Mut macht.
Saznajte više o Michaelu Vogelu, koji već 13 godina živi s MS-om, dijeli svoja iskustva i ohrabruje druge oboljele.

Michael Vogel: Živjeti s MS-om – Ovako on pobjeđuje bolest!

Michael Vogel od 2012. godine živi s dijagnozom multiple skleroze (MS), koja mu je dijagnosticirana kada je imao 34 godine. Danas, s 46 godina i 13 godina staža s bolešću, uspio je zaboraviti bolest u mnogim fazama svog života. “Ponekad zaboravim na bolest tjednima”, objašnjava. Za dobrobit su mu prije svega važni mir i opuštanje koje pronalazi u svom vrtu s 30-ak biljaka.

Vogelova dijagnoza bila je početak nove faze u životu, jer MS je upalna bolest središnjeg živčanog sustava koja se često javlja u dobi između 20. i 40. godine. U Njemačkoj je oboljelo oko 280.000 ljudi, a žene obolijevaju značajno češće od muškaraca. Početni simptomi često uključuju utrnulost i trnce u ekstremitetima, što je Vogel u početku pripisao stresu. Ali MS može pokazivati ​​mnogo različitih lica i različito napreduje od pacijenta do pacijenta. Ova raznolikost je razlog zašto se bolest naziva „bolest sa 1000 lica“.

Podrška i strategije suočavanja

Vogelu je najveća podrška bila supruga koja mu je pomogla da bolje razumije bolest i prikupi informacije. Kako bi kontrolirao svoje simptome, odlučio je prestati uzimati lijekove prije tri godine jer su ga svakodnevne injekcije opterećivale. Umjesto toga, organizirao je svoj život tako da se može bolje nositi s izazovima bolesti. Važno je rano sudjelovati u grupama podrške; Ostalim oboljelima savjetuje da potraže kontakt s istomišljenicima.

Kao što Apotheken Umschau primjećuje, simptomi MS-a mogu biti vrlo različiti. To uključuje poremećaje vida, paralizu, trnce i obamrlost u rukama i nogama. Odabir prave terapije ključan je jer za MS nema lijeka, ali je izlječiva i na nju se može pozitivno utjecati raznim terapijama.

Uzroci i čimbenici rizika

Točni uzroci bolesti još su nejasni, ali se sumnja da je okidač kvar imunološkog sustava, koji bi mogao biti uzrokovan okolišnim čimbenicima ili genetskim predispozicijama. Postoje dokazi da prethodna infekcija Epstein-Barr virusom povećava rizik od MS-a. Osim toga, razine vitamina D također igraju ulogu, jer ljudi u umjerenim klimatskim područjima često imaju niže razine vitamina D i stoga mogu biti izloženi većem riziku od bolesti.

Njemačko društvo za multiplu sklerozu (DMSG) i njegova regionalna udruga Amsel u Baden-Württembergu nude vrijedne informacije i redovite sastanke oboljelima kako bi poboljšali kvalitetu života i pružili podršku. Društvo igra važnu ulogu u obrazovanju i umrežavanju ljudi s multiplom sklerozom i njihove rodbine.

Za Michaela Vogela i mnoge druge, važno je prihvatiti bolest i suočiti se s izazovima s najboljim dostupnim strategijama. Iako MS nije zarazna i nije nužno smrtonosna, ona ostaje kronična bolest koja ima trajan utjecaj na živote oboljelih. Ipak, pozitivna interakcija i zajednica koja pruža podršku mogu značajno poboljšati kvalitetu života.