Michael Vogel : Vivre avec la SEP – C'est ainsi qu'il surmonte la maladie !

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Apprenez-en davantage sur Michael Vogel, qui vit avec la SEP depuis 13 ans, partage ses expériences et encourage les autres personnes atteintes.

Erfahren Sie mehr über Michael Vogel, der seit 13 Jahren mit MS lebt, seine Erfahrungen teilt und anderen Betroffenen Mut macht.
Apprenez-en davantage sur Michael Vogel, qui vit avec la SEP depuis 13 ans, partage ses expériences et encourage les autres personnes atteintes.

Michael Vogel : Vivre avec la SEP – C'est ainsi qu'il surmonte la maladie !

Michael Vogel vit avec un diagnostic de sclérose en plaques (SEP) depuis 2012, dont il a été diagnostiqué à l'âge de 34 ans. Aujourd'hui, à 46 ans et avec 13 ans d'expérience avec la maladie, il a réussi à oublier la maladie à plusieurs étapes de sa vie. « Parfois, j'oublie la maladie pendant des semaines », explique-t-il. Le calme et la détente sont avant tout importants pour son bien-être, qu'il retrouve dans son jardin d'une trentaine de plantes.

Le diagnostic de Vogel a marqué le début d'une nouvelle phase de la vie, car la SEP est une maladie inflammatoire du système nerveux central qui survient souvent entre 20 et 40 ans. En Allemagne, environ 280 000 personnes sont touchées, les femmes tombant nettement plus souvent malades que les hommes. Les premiers symptômes comprennent souvent un engourdissement et des picotements dans les extrémités, que Vogel attribuait initialement au stress. Mais la SEP peut présenter de nombreux visages différents et évoluer différemment d’un patient à l’autre. Cette diversité est la raison pour laquelle la maladie est appelée « la maladie aux 1000 visages ».

Stratégies de soutien et d’adaptation

Le plus grand soutien de Vogel a été son épouse, qui l'a aidé à mieux comprendre la maladie et à recueillir des informations. Pour gérer ses symptômes, il a décidé d'arrêter de prendre ses médicaments il y a trois ans, car les injections quotidiennes lui faisaient des ravages. Au lieu de cela, il a organisé sa vie pour mieux faire face aux défis de la maladie. Il est important de participer dès le début à des groupes de soutien ; Il conseille aux autres malades de rechercher des contacts avec des personnes partageant les mêmes idées.

Comme le note Apotheken Umschau, les symptômes de la SEP peuvent être très différents. Ceux-ci incluent des troubles visuels, une paralysie, des picotements et des engourdissements dans les bras et les jambes. Choisir le bon traitement est crucial car il n’existe aucun remède contre la SEP, mais elle peut être soignée et peut être influencée positivement par diverses thérapies.

Causes et facteurs de risque

Les causes exactes de la maladie ne sont pas encore claires, mais on soupçonne qu'un dysfonctionnement du système immunitaire, qui pourrait être causé par des facteurs environnementaux ou des prédispositions génétiques, en est le déclencheur. Il existe des preuves qu'une infection antérieure par le virus d'Epstein-Barr augmente le risque de SEP. En outre, les niveaux de vitamine D jouent également un rôle, car les personnes vivant dans des climats tempérés ont souvent des niveaux de vitamine D plus faibles et peuvent donc être plus à risque de contracter la maladie.

La Société allemande de la sclérose en plaques (DMSG) et son association régionale Amsel dans le Bade-Wurtemberg proposent des informations précieuses et des réunions régulières aux personnes concernées afin d'améliorer leur qualité de vie et de leur apporter un soutien. La société joue un rôle important dans l’éducation et la mise en réseau des personnes atteintes de SEP et de leurs proches.

Pour Michael Vogel et bien d’autres, il est important d’accepter la maladie et de relever les défis avec les meilleures stratégies disponibles. Même si la SEP n’est pas contagieuse ni nécessairement mortelle, elle demeure une maladie chronique qui a des conséquences durables sur la vie des personnes touchées. Néanmoins, une interaction positive et une communauté solidaire peuvent contribuer à améliorer considérablement la qualité de vie.