Suche
Mein Konto
Vyčerpané deti: Ako ME/CFS mení životy Amelie a Felixa
Amelie a Felix trpia ME/CFS. Článok poukazuje na problémy, ktorým čelia postihnuté deti v Ludwigsburgu, a možné prístupy podpory.
Vyčerpané deti: Ako ME/CFS mení životy Amelie a Felixa
Amelie a jej brat Felix prežívajú vo svojom mladom živote náročné obdobie. Dlhé mesiace boli takmer výlučne doma a stratili sociálne kontakty mimo rodiny. Dôvodom tejto izolácie sú následky syndrómu chronickej únavy (ME/CFS), ktorý môže postihnúť aj deti. nahlas lkz.de Dve deti už nechodia do školy a zápasia s obrovskými výzvami, ktoré so sebou ME/CFS prináša.
V Nemecku je ME/CFS zasiahnutých odhadom 40 000 detí a mladých ľudí mladších ako 18 rokov, čo jasne poukazuje na naliehavosť situácie. Diagnóza u detí je často ťažšia ako u dospelých; Zatiaľ čo u dospelých je zvyčajne možné stanoviť diagnózu po šiestich mesiacoch, u detí sú to zvyčajne tri mesiace. cfs-portal.de opisuje, že ME/CFS môže byť výsledkom rôznych príčin, vrátane infekcií a genetiky.
Symptómy ME/CFS
Najcharakteristickejšími príznakmi sú pretrvávajúca únava, ktorú odpočinok nezmierňuje, a bolesti svalov a kĺbov. Medzi ďalšie vedľajšie účinky patria bolesti hlavy, hrdla a zvýšená citlivosť na svetlo a hluk. Postihnuté deti navyše často trpia problémami s koncentráciou a pamäťou. Tieto symptómy často vedú k výrazne obmedzenej účasti na školských hodinách a vyžadujú si individuálne stratégie na zapojenie sa do vzdelávacieho procesu.
Zarážajúce je najmä to, že deti s ME/CFS majú často väčšie kognitívne problémy v porovnaní s dospelými a vo všeobecnosti vykazujú vyššiu citlivosť na environmentálne podnety. Požiadavky školských výziev a kvôli riziku sociálnej izolácie je o to dôležitejšie, aby postihnuté deti dostávali komplexnú podporu. Podpora rodiny a priateľov je v tomto období nevyhnutná.
Potreba podpory
Terapeutické prístupy, ktoré môžu pomôcť zmierniť symptómy, zahŕňajú medikamentóznu aj nemedikamentóznu liečbu. Lieky proti bolesti, prášky na spanie a antidepresíva sú niektoré z možností liečby, zatiaľ čo terapie ako psychoterapeutická podpora a energetický manažment (stimulácia) nie sú medikamentózne opatrenia. Dlhodobá prognóza je sľubná, 54 – 94 % postihnutých detí a dospievajúcich je schopných vykazovať zlepšenie alebo úplné uzdravenie.
Napriek tomu je ME/CFS často prehliadaný alebo nesprávne diagnostikovaný. Je preto kľúčové, aby rodičia a učitelia brali túto chorobu vážne a podľa toho o jej príznakoch informovali. Včasná intervencia by mohla výrazne zlepšiť životy detí ako Amelie a Felix a umožniť im viac sa zúčastňovať na spoločenskom živote a triedach. Táto výzva si vyžaduje komplexné porozumenie a odhodlanie komunity zabezpečiť lepšie životné podmienky pre deti s ME/CFS.